杜特尔特称优先采购中国或俄罗斯疫苗

杜特尔特称优先采购中国或俄罗斯疫苗

杜特尔特称优先采购中俄疫苗

菲律宾总统杜特尔特14日在电视讲话中表示，菲律宾将优先采购俄罗斯或中国提供的新冠疫苗，并对来自西方国家的制药公司要求预付款项的要求予以抨击。

据路透社14日报道，杜特尔特对新冠肺炎疫情持乐观态度，认为到12月菲律宾将恢复正常生活，而他也把希望寄托在疫苗的供应上。他在当晚发表电视讲话时称：“只要俄罗斯和中国的疫苗与市场上的其他疫苗一样好，我们就会优先考虑这两个国家的疫苗。”他也提到，菲律宾购买任何疫苗都需经过招标程序。目前，菲律宾政府已与包括中、俄、美国制药商辉瑞公司和莫德纳公司等多个潜在的疫苗供应商进行了讨论。

在讲话中，杜特尔特还特别提到了中国，称中国不像其他国家那样要求缴纳订金或预付款。“中方很好的一点是我们不必乞求或是恳求。西方国家错误的一点就是他们只在乎利润，利润，利润。”杜特尔特并没有具体指出要求预付款的制药公司是哪些，但他要求这些公司在马尼拉的代表“离开”，否则“我会揍你们一顿”。

此前，杜特尔特就曾表达对中、俄两国疫苗的青睐。在7月27日发表国情咨文时，杜特尔特表示他在数天前曾向中方提出请求，希望菲律宾能够成为首批用上中国研发新冠肺炎疫苗的国家之一。5月他在发表电视讲话时称，相信中国将成为首批研制出新型冠状病毒疫苗的国家之一，“他们在全力以赴” 。8月13日，菲律宾总统发言人则宣布菲方与俄罗斯将于10月在菲律宾展开卫星-V疫苗的临床试验。杜特尔特曾表示愿意在俄方疫苗到位后率先接种，还称要在公共场合接受注射。

疫情之下，菲律宾300 万青少年辍学

据菲律宾世界日报援引教育部数据显示，受新冠疫情打击，众多菲人家庭因失去生活来源，被迫让子女辍学，截止目前，已经有300多万学龄期青少年将暂时辍学一年，成为“失落的一代”。

300万学生辍学将造成“失落的一代”

尽管教育从6月就开始接受新学年新生网上注册，并将开学时间一推再推，最终推至10月5日，然而，遭受新冠疫情打击的菲人家庭因失去生活来源，不得不让子女辍学，据教育部数据，有300多万学龄青少年将暂时辍学一年，成为“失落的一代”，由此付出的经济社会成本无以量化，且数年内都无法消化。

家住布拉干省、现年44岁的珍妮特维拉马尔有4个孩子，疫情发生前，她的丈夫每天靠卖旧瓶给邻居挣点零星费用来勉强维持生计，两度封城严重影响他们的生活，现在失去收入的丈夫只能待在家中，她对记者回忆起，将她的四个孩子召集在一起忍痛告诉他们必须休学的场景。

她说：“我说我们没有上网设备，我们也没有钱购买，也许你们现在可以先停一年。他们说耽误一整年是浪费时间，但是又我能做什么呢？”

维拉马尔的遭遇只是广大在贫困现挣扎的菲人家庭的缩影，因为这些为人父母们都面临着艰难的选择——因经济困难让子女辍学。

据教育部数据，2020年共有2435万中小学生注册进行远程学习。

教育部曾于9月9日表示，公立学校将接受延迟注册的学生，直到11月，学生依然能注册，只要他们可以完成该学年总课时的80%。

菲国大专门研究教育经济学的教授乔尔贾维尼亚尔表示：“教育质量已经令人沮丧，但是让学生完全失学，更是雪上加霜。简直双重打击，双重悲剧。”

菲律宾有关失学率对社会经济产生影响方面的研究一直较少，但许多全球性的研究都指出了失学一年给个人带来的风险，对于那些想在2021年复学的人来说，可能绝不像在一个地方下车，然后又在原地上车那么简单，他们可能因此会在学业上落后多年。

随着时间的流逝，相关损失会不断增加。世界银行估计，每增加一年的教育时间，相应地，学生将在未来收入中多获得8～10%的回报。

对于失学学生个人而言，这种损失绝对是毁灭性的，而有300多万失学青少年，可以说会引发一场国家层面的危机。

国内疫苗最新消息

新冠肺炎疫情发生以来，人们把希望投向疫苗，期待疫苗让大家的生活尽快恢复到以往的状态。中国医药集团有限公司 以下简称国药集团正在为这个目标不懈努力。

“按照相关规定，疫苗必须经过临床一二三期试验。目前，我们已经进入最后一个阶段，即三期临床试验，大概3个月左右就可以进入最后审批阶段。疫苗有望在今年年底前上市。”国药集团董事长、党委书记刘敬桢告诉经济日报-中国经济网记者，“国药集团旗下中国生物技术股份有限公司 以下简称国药集团中国生物公司位于北京、武汉的两个新冠灭活疫苗生产车间，目前合计年产能为3亿剂。面对国内外巨大的市场需求，公司正在计划进一步扩大产能。”

责无旁贷：“国家队”的使命担当

在抗击疫情的过程中，国药集团在诊断、治疗、预防3条战线上全面出击，取得了一系列重大创新性成果。

“疫情就是命令，防控就是责任。”刘敬桢告诉记者，国药集团把国家公共卫生安全与人民生命健康放在首位，积极履行央企社会责任，迅速成立科技攻关团队，提出康复者恢复期血浆疗法，并获得全球首个新冠病毒灭活疫苗临床试验批件，努力发挥生物制品“国家队”和“主力军”作用。

疫情初期，国药集团派出科研攻关团队第一时间奔赴武汉。他们在48小时内便成功研发新冠病毒核酸检测试剂盒，成为国家药品监督管理局第一批推荐使用的检测试剂产品。

在疫情暴发初期尚无特效药的情况下，国药集团在国内率先提出康复者恢复期血浆疗法。2月13日，国药集团中国生物公司宣布，已成功制备出用于临床治疗的特免血浆，呼吁康复者捐献血浆。据国药集团中国生物武汉生物制品研究所所长段凯介绍，倡议发出后，电话热线被“打爆”，采集点运营当日就有3位康复者献血。

据国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明介绍，公司之所以能率先提出康复者恢复期血浆疗法得益于扎实的技术储备。2003年抗击“非典”期间，国药集团中国生物公司已经对康复者血浆疗法进行了深入研究。而且，该公司拥有全国最大的血液制品企业，在产血液制品达11种，血浆采浆量、单采浆站数均居国内第一。

“国药集团中国生物年产50种品规疫苗，年产量超7亿剂次，市场占有率达80%，是中国最大、全球第六大人用疫苗生产研发企业，拥有4个国家级技术中心、6个省市级企业技术中心。2019年，公司科研投入达14.84亿元，占销售额比重的12.3%，年均科研投入占比超过国内同行业水平。”杨晓明说。

科学推进：安全标准不降一分

医药制品直接作用于人体，对安全性有极高的要求。同时，新品研发需要经过繁琐的步骤，往往耗时漫长。可是，疫情已经发生，药品研制非常紧急！

“我们的原则是，研发环节不少一步、安全标准不降一分。在此基础上，全力以赴、争分夺秒推进研发进度。”杨晓明说。

疫情发生伊始，国药集团中国生物公司就成立科研攻关领导小组，并安排10亿元资金投入疫苗研发。在综合考量技术成熟程度及企业自身技术优势后，公司决定把主攻方向聚焦在新冠灭活疫苗及基因工程疫苗两条技术路线上。3个子公司、3个项目组同时“开工”，先后攻克了新冠病毒疫苗株筛选、毒种库建立、抗体制备及鉴定、检测方法建立及质量标准研究、生产工艺研究、动物攻毒保护性试验及疫苗安全性评价等系列工艺与质控关键技术，确定了产品技术路线、工艺参数及质量标准。

4月12日，国药集团中国生物武汉生物制品研究所获得全球首个新冠病毒灭活疫苗临床试验批件；4月27日，北京生物制品研究所获得临床试验批件，为疫苗研发加上了“双保险”。

数据显示，疫苗临床试验效果显著。6月16日，一期二期临床试验阶段性揭盲会在北京、河南两地同步举行。揭盲结果显示，疫苗临床受试者接种后无一例产生严重不良反应；按不同程序、不同剂量完成接种后，受试者均产生了高滴度的中和抗体，接种两针后中和抗体阳转率达100%。

“这为我国疫情防控及疫苗使用提供了科学、可评价的数据。”国药集团中国生物北京生物制品研究所所长王辉说。

无私共享：奠定抗疫决战决胜基础

一期二期临床试验成功后，验证疫苗有效性的三期临床试验开始了。鉴于此时中国已经控制住疫情，不具备验证疫苗有效性的临床试验环境，我国开始加大国际合作。

“6月底，我们获批开始进行国际三期临床试验。”据刘敬桢介绍，国药集团新冠疫苗最早获得阿联酋的三期临床批件，之后又连续获得巴林、秘鲁、摩洛哥、阿根廷等国家和地区的临床批件。

“这标志着中国生物新冠灭活疫苗三期临床试验全面提速。更多样本量及不同地区的临床试验数据将大大提升新冠灭活疫苗上市进程，为构建人类命运共同体贡献中国智慧与力量。”杨晓明表示。

我国已于7月22日正式启动新冠疫苗紧急使用，在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，率先建立起免疫屏障。

国药集团中国生物武汉所、北京所的疫苗均已在中国国内获批紧急使用。其中，部分人员赴海外工作，截至目前，在身边有感染者的情况下无一例受到感染，疫苗的保护作用得到了初步验证。

在此基础上，国药集团还积极推动抗疫科研成果转化，在国际上引起良好反响。《美国科学院院报》于4月6日刊发了国药集团中国生物关于康复者恢复期血浆疗法的研究论文，受到全球医疗界关注。康复者恢复期血浆疗法“走出国门”，在许多国家和地区推广使用，挽救了更多人的生命。

除此之外，国药集团布局的其他抗疫科研攻关项目也纷纷取得阶段性成果，用于治疗新冠肺炎的特异性免疫球蛋白、基因工程疫苗、人源化单克隆抗体、马抗血清等多个项目有序开展，将为彻底战胜疫情提供更有力的科技支撑。

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