新冠疫苗鼻腔滴入可起免疫效果

新冠疫苗鼻腔滴入可起免疫效果

新冠疫苗鼻腔滴入可起到免疫效果

据《自然》网站近日报道，通过在实验室小动物身上进行活体实验，美国和中国两组科研人员发现，在鼻腔滴入候选新冠疫苗可起到免疫效果，且可能比传统注射疫苗方式更有效，有望在疫苗投入使用后，更高效地提供给大众使用，其社会效益不可小觑。

为实施鼻腔接种实验，华盛顿大学医学院的一个团队设计了一种可编码新冠病毒刺突蛋白的候选疫苗，新冠病毒正是通过这种刺突蛋白结合宿主细胞完成感染过程。研究人员将疫苗注入经生物工程改造后、具有该蛋白所对应人体受体的小鼠体内。

经记录观察发现，注射疫苗后，暴露于新冠病毒之下的小鼠肺部并未发现具有感染能力的病毒，但其中确实检测到了少量病毒RNA。相比之下，鼻腔接种疫苗的小鼠体内并未检测到病毒RNA，结合其他证据证明鼻腔接种疫苗可以达到完全免疫。

与此同时，广州医科大学第一附属医院的研究团队采用另一种可编码新冠病毒刺突蛋白的疫苗，在恒河猴身上进行了实验，研究人员发现，鼻腔接种与传统注射方式一样，可以起到防止病毒感染的效果。在实验结束时，接受了不同剂量注射或滴鼻免疫的恒河猴的气管、支气管等9个位点采样检测病毒核酸，结果均为阴性。相比之下，未接种免疫疫苗的猴体内不同位置均检测到了高载量病毒。

研究人员表示，鼻腔接种方式的发现能使人们自行滴入疫苗，从而使得疫苗接种更为方便易行；同时，滴鼻免疫的方法有望减少腺病毒载体本身带来的潜在免疫问题，实现更佳的免疫效果。

172个国家和地区加入全球新冠疫苗计划

世界卫生组织总干事谭德塞24日表示，目前已有172个国家和地区表示加入世卫组织主导的COVAX全球新冠疫苗计划，目标是2021年年底前在全球范围内提供至少20亿剂安全有效的新冠疫苗。

谭德塞当天在记者会上说，目前受COVAX计划支持的新冠疫苗有9种，世卫组织正持续对这些疫苗进行评估和优化，以确保获得最佳产品组合。还有9种疫苗正处于长期评估阶段。

他表示，COVAX计划的目标是2021年年底前向全球提供至少20亿剂疫苗，许多疫苗目前已进入临床试验的最后阶段，“我们都希望能有多种既安全又有效的成功候选疫苗”。

谭德塞说，最新研究显示，与类似COVAX计划合作研发和获取新冠疫苗的努力相比，争相获得疫苗的全球竞争可能导致疫苗价格呈指数级飙升。由于少数国家可能会获得大部分疫苗供应，这也可能导致新冠疫情长期肆虐。

他说，COVAX计划包括联合采购和分担多种新冠疫苗风险的机制，无论哪种疫苗将来被证明安全有效，参与其中的国家都能够及时获得这些疫苗，不论是中低收入国家还是高收入国家。

谭德塞强调，在疫苗正式面世初期供应量有限的情况下，应优先保证向高危人群提供疫苗，包括卫生工作者、65岁以上老人，以及因已有疾病而导致新冠病亡风险更高的人群。

我国已正式启动新冠疫苗紧急使用

在22日晚的央视《对话》栏目中，国家卫生健康委科技发展中心主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班工作组组长郑忠伟表示，我国已于7月22日正式启动新冠疫苗的紧急使用。

《疫苗管理法》明确规定，当出现特别重大公共卫生事件，由国家卫生健康委提出紧急使用疫苗的申请，由国家药监局组织专家论证并同意，由国家卫生健康委在一定范围、一定时限内紧急使用疫苗。目的是在医务人员、防疫人员、边检人员以及保障城市基本运行人员等特殊人群中，先建立起免疫屏障，整个城市的运行就会有稳定的保障。

新冠疫苗Ⅲ期临床试验入组超2万人

新冠疫苗Ⅲ期临床试验入组超2万人Ⅲ期临床研究，是关乎疫苗能否上市进行大规模人群接种的重要一步。

国药集团中国生物董事长、国家“863”计划疫苗项目首席科学家杨晓明表示，6月23日，中国生物新冠灭活疫苗国际临床 Ⅲ期阿拉伯联合酋长国启动仪式在中国北京、武汉、阿联酋阿布扎比三地，以视频会议方式同步举行。

截至目前，入组接种人数已超过2万人，并创造了多个全球第一：安全性非常好，有效性正在进一步观察中；入组速度好于预期，非常值得期待。

8月20日、8月21日，国药集团中国生物分别与秘鲁、摩洛哥以及阿根廷签订有关新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验的合作协议并举行启动仪式。这标志着中国生物新冠灭活疫苗Ⅲ期临床试验全面提速。更多的样本量及不同地区的临床试验数据将大大提升新冠灭活疫苗上市进程，为人类命运共同体、全球人民的健康福祉，贡献中国智慧与力量。

关于新冠疫苗，好消息不断！

目前，中国有包括国药集团中国生物杨晓明挂帅的科研攻关领导小组、军事科学院军事医学研究院陈薇院士团队在内的多个团队的新冠疫苗进入临床试验阶段，成为全球研发新冠病毒疫苗成效最为显著的国家。

8月20日，据《光明日报》报道，中国医药集团有限公司 以下简称“国药集团”党委书记、董事长刘敬桢介绍，“灭活疫苗上市后，价格不会很高，预计几百块钱一针。如果打两针的话，价格应在1000块钱以内。”

中国新冠疫苗研发“加速跑” 有望今年底上市

两家生产新冠病毒灭活疫苗的中国企业23日在北京表示，目前正在推进疫苗三期临床试验，今年年底有望上市。

新冠肺炎疫情发生以来，中国坚持病毒的灭活疫苗、核酸疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗、减毒流感病毒载体疫苗五条技术路线并行，提升疫苗研发效率。

不仅中国，目前各国企业纷纷投入新冠疫苗的研发当中。中国疾病预防控制中心专家曾于21日透露，目前全球已有29个疫苗进入临床试验，138个疫苗处于临床前研究。来自世界卫生组织的数据显示，有6种疫苗已进入三期临床试验阶段，其中3种来自中国。

“目前，中国生物新冠病毒灭活疫苗已先后在阿联酋、秘鲁、摩洛哥等地陆续启动。”中国生物技术股份有限公司副总裁张云涛表示，公司正大力推进在海外开展三期临床研究，“我们希望，或者说有很大可能性的是在今年年底上市”。

与传统疫苗研发相比，新冠疫苗研发速度快很多。对此，张云涛表示，这得益于灭活疫苗在前期已形成了很好的技术积累，包括系统研究、质量控制等方面。

他透露，公司在北京、武汉的下属两个研究所的新冠疫苗生产车间投入使用后，年产将合计达到2.2亿剂次。

疫苗被认为是战胜新冠肺炎疫情的“杀手锏”，全球民众都在翘首以盼。研发新冠病毒灭活疫苗“克尔来福”的科兴控股生物技术有限公司董事长、总裁兼CEO尹卫东表示，正陆续在巴西、印度尼西亚等多个国家启动三期临床试验。其中，克尔来福于7月获得印尼药监部门的临床研究批件，于8月在西爪哇省万隆市启动三期临床入组工作；在巴西6个州12个研究中心正在招募近9000名志愿者，预计9月底完成入组工作。

“预计今年底能上市。”尹卫东表示，科兴控股生物技术有限公司旗下北京科兴中维生物技术有限公司今年3月底启动新冠病毒灭活疫苗产业化建设项目，位于北京市大兴区的7万平米疫苗厂房将在8月底前投入试生产，将形成年产3亿剂次以上的产能。

中国已明确承诺，中方新冠疫苗研制成功后，将作为全球公共产品。那么，新冠疫苗未来的市场定价如何？对此，尹卫东表示，新冠疫苗属于公共卫生产品，要考虑其可及性，“将努力让中国疫苗尽快上市，让广大民众尽快受益”。

最新研究成果揭示新冠病毒的传播特征

国际学术期刊《自然》近日正式刊印了华中科技大学公共卫生学院团队的最新研究成果，这一研究是在前期总结武汉市公共卫生干预措施与疫情流行趋势关联性的论文基础上，进一步通过数学模型评估了防控效果，揭示了新冠病毒的传播特征。

记者25日从华中科技大学获悉，该研究考虑了人口流动和干预强度在不同阶段的变化，提出了新的动力学模型，对武汉市截至3月8日的疫情流行曲线进行拟合及参数估计。通过模型比较，研究估计武汉采取的集中隔离“四类人”等系列干预措施降低了69.6%的感染。

新的模型研究揭示了新冠病毒具有两大特征：高传染性和高隐蔽性。新冠病毒的高传染性和高隐蔽性大大增加了疫情防控的难度，也解释了病毒在全球范围内迅速传播的原因。研究还进一步通过模型预测，评估了在不同条件下解除防控措施导致疫情反弹的可能性。

“如果有87%的感染者未被发现，并在连续14天零确诊病例之后解除所有防控措施，出现第二波疫情的概率为32%。如果只有53%的感染者未被发现，相应的疫情反弹概率则降至6%。过早地解除防控措施将大大增加疫情二次暴发的可能性。”华中科技大学公共卫生学院该课题相关负责人介绍，这一研究结果提示，面对狡猾隐蔽的新冠病毒，我们应该在复工复产恢复经济秩序的同时保持疫情监控，根据疫情变化及时调整防控措施。

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