国内首个新冠疫苗专利获批

国内首个新冠疫苗专利获批

国内首个新冠疫苗专利获批

据国家知识产权局消息，由军科院军事医学研究院陈薇院士团队及康希诺生物联合申报的新冠疫苗 Ad5-nCoV疫苗专利申请已被授予专利权，这是我国首个新冠疫苗专利。该专利于今年3月18日申请，8月11日授权。

8月16日，据媒体报道，由中国人民解放军军事科学院军事医学研究院及康希诺生物股份公司申请的“一种以人复制缺陷腺病毒为载体的重组新型冠状病毒疫苗”申请已被授予专利权。

据悉，该专利于2020年3月18日申请，在8月11日获得批准。发明人有陈薇、吴诗坡、侯利华、张哲等人，由此可见，该疫苗就是此前陈薇院士团队开发的腺病毒载体疫苗 Ad5-nCoV疫苗。

专利摘要显示，本发明提供一种以人5型复制缺陷腺病毒为载体的新型冠状病毒疫苗。

所述疫苗以E1、E3联合缺失的复制缺陷型人5型腺病毒为载体，以整合腺病毒E1基因的HEK293细胞为包装细胞系，携带的保护性抗原基因是经过优化设计的2019新型冠状病青 SARS- CoV- 2S蛋白基因 Ad5-nCoV。

S蛋白基因经优化后，在转染细胞中的表达水平显著升高。该疫苗在小鼠和豚鼠模型上均具有良好的免疫原性，能在短时间内诱导机体产生强烈的细胞及体液免疫反应。

hACE2转基因小鼠上的保护效果研究显示，单次免疫Ad5-nCoV14天后能够明显降低肺组织内部的病毒载量，说明该疫苗对2019新型冠状病毒具有良好的免疫保护效果。此外，该疫苗制备快速简便，可在短期内实现大规模生产用于应对突发疫情。

据相关报道，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇8月11日获“人民英雄”国家荣誉称号。她带领团队研发重组新冠疫苗，在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验，验证了疫苗的安全性和免疫原性。目前，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

延伸阅读：全球首个新冠疫苗获批 福奇博士质疑其安全和有效性

据外媒报道，俄罗斯成为首个批准新冠病毒疫苗的国家，但这一批准伴随着一个重大警告。尽管俄罗斯总统普京声称，加玛利亚研究所的Sputnik V疫苗“已被证明是有效的并形成了稳定的免疫力”，但该国未能提供任何证据证明这种疫苗确实有效。事实上，在宣布这一消息时，候选疫苗的后期临床试验甚至还没有开始。

因此，安东尼福奇博士毫不意外地对Sputnik V是否安全或有效提出疑问。

这位美国传染病专家日前在接受ABC News的Deborah Roberts采访时就这一事情发表了自己的观点--“我希望俄罗斯人已经真正、明确地证明了疫苗是安全和有效的。但我非常怀疑他们真的这么做了。”

俄罗斯直接投资基金--Sputnik V研发投资者--总裁基里尔德米特里耶夫 Kirill Dmitriev表示，成千上万的志愿者将在未来几个月内接种未测试的疫苗并称该疫苗将在10月大规模接种--尽管目前还缺乏数据。

“Deborah，接种疫苗和证明疫苗安全有效是两个不同的东西，”福奇说道，另外他还补充道，如果美国“想要抓住这个机会伤害很多人或给他们注射一些没用的东西那么我们可以开始做这件事情，你知道吗，如果我们想要下周就可以。但事情不应该是这样的。”

新冠疫苗什么时候投入使用？

据俄罗斯卫星通讯社12日报道，俄卫生部长穆拉什科在当日的记者会上表示，首批“卫星-V”新冠疫苗将会在两周内生产完毕，并可投入使用。穆拉什科称，目前正在进行品控测试，所有人都可以自愿注射疫苗。

此前报道称，该疫苗会在加马列亚研究所和Binnopharm公司两处地点进行生产，前12个月的生产量预计会达到5亿支。此外，俄罗斯主权财富基金RDIF主管表示，已经收到来自全球20多个国家的请求，要求购买10亿剂俄罗斯新冠病毒疫苗。穆拉什科也称，接下来将会研究在海外进行生产和推广疫苗的事宜。

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