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我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构 新冠病毒长什么样子图片

我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构

我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构 我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构 16日,记者从浙江大学医学院附属第一医院 下称浙大一院了解到,近日,在浙大一院传染病诊治国家重点

我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构

我国揭示首个新冠病毒全病毒精细结构

16日,记者从浙江大学医学院附属第一医院 下称浙大一院了解到,近日,在浙大一院传染病诊治国家重点实验室李兰娟院士课题组与清华大学生命学院李赛研究员课题组合作下,全球首个解析真实新型冠状病毒的全病毒三维精细结构被揭示,这对深入了解新冠病毒的生物特性、疫苗设计、抗病毒药物研发等具有重要意义。

浙大一院介绍,科研人员成功从一名新冠肺炎重症患者体内分离得到病毒株,并将其在体外大量培养、有效灭活。通过对2294颗病毒粒子进行“高分辨率CT扫描”,科研人员发现了病毒最清晰的真实结构,原位解析了新冠病毒表面刺突蛋白的天然构象和分布,使新冠病毒全病毒精细结构达到前所未有的分辨率。

冠状病毒因其如日冕般外围的冠状而得名,病毒表面的冠状物质叫刺突蛋白,其作用是感染细胞,是病毒进入人体细胞的“钥匙”。新冠病毒刺突蛋白的特性有助于病毒灵活“抓住”细胞表面,与之结合后入侵细胞,进而感染人体——这也是其不易被抗体及药物等击败的原因之一。

针对新冠病毒内部结构核心——核糖核蛋白复合物的研究也取得重要进展。据介绍,核糖核蛋白复合储存了病毒所有的遗传信息,可以调控病毒的生物特性,可谓是“病毒的灵魂”。研究中,科研人员成功揭示了病毒腔内核糖核蛋白复合物天然结构及其组装机制,揭示新冠病毒能长期在人体外环境存活的重要原因。

据悉,上述研究成果于9月14日在国际权威学术杂志《细胞》在线发表。该研究成果第一作者为浙大一院传染病诊治国家重点实验室姚航平、吴南屏研究员以及清华大学宋雨桐、陈勇、徐家璐,李兰娟院士和李赛研究员为通讯作者。

新冠病毒为什么可在环境长期存活或许与“病毒灵魂”的组成有关

除了刺突蛋白,新冠病毒的内部结构核心——核糖核蛋白复合物,在该研究中也取得了重要进展。

核糖核蛋白复合物是病毒核酸与蛋白的结合体,病毒所有的遗传信息都储存在里面,可以调控病毒的生物特性,可谓是“病毒的灵魂”。

早前的研究发现新冠病毒的核糖核酸长度是同类病毒中最长的,达到病毒自身直径的100倍,那么病毒是如何将达到自身长度100倍的核糖核酸不纠缠、不打结、不断裂、完好无损地装进自己体内的,一直是个未解之谜。科研团队开创性地揭示了病毒腔内核糖核蛋白复合物天然结构及其组装机制,阐明了新冠病毒是如何在80纳米的管腔内组装和堆积单股长达30Kb的核糖核酸。

原来,这些复合物像串珠一样把核糖核酸组织在一起,并在病毒体内有序排列,不仅解决了在有限空间内收纳超过自身容量核糖核酸的难题,还加固了病毒本身结构,使它能够经受住人体外复杂环境中的各种理化因素破坏的挑战,这也可以用来解释新冠病毒长期在外环境存活的一个重要因素。

延伸阅读:国产研发新冠疫苗预计12月底上市!两针价格不到1000元

国药集团党委书记、董事长刘敬桢在接受《光明日报》采访时表示,国际临床三期试验结束后,灭活疫苗就可以进入审批环节,预计今年12月底能够上市。

预计北京生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1.2亿剂,武汉生物制品研究所的灭活疫苗年产量能达1亿剂。另外,基因工程亚单位疫苗预计今年10月份能进入临床研究,一旦研发成功后就能快速大规模量产。

由于疫苗产生的抗体比较缓慢,半个月才能达到97%抵抗新冠病毒的水平,两针的话,保护率能达到100%。一般情况下,注射第一针和第二针疫苗的时间间隔在28天左右,也可以同时进行,左、右胳膊各一针。关于疫苗价格,刘敬桢表示,“灭活疫苗上市后,价格不会很高,预计几百块钱一针。如果打两针,价格应在1000块钱以内。”

国产新冠灭活疫苗已紧急接种数十万人

据科技日报报道,国药集团中国生物负责人日前就新冠灭活疫苗紧急使用和海外Ⅲ期临床研究情况接受媒体采访时透露,国药中国生物研制的两款新冠灭活疫苗已经接种了数十万人次,无一例明显不良反应,无一人感染;其中打完疫苗之后去往海外高风险国家和地区的数万人,截至目前零感染。

国药中国生物总法律顾问周颂介绍,国内新冠灭活疫苗获批临床试验的有三支,国药中国生物就占了其中两支,也是目前紧急使用接种量最大、人数最多的。

周颂强调,意义更为重大的是,新冠灭活疫苗的紧急使用,面向的都是高风险暴露人群,比如救治新冠病毒感染者的医护人员,以及去往疫情高风险国家的外交人员、外派员工和中资企业“一带一路”建设人员等等。这几万人打完疫苗之后,已经到海外几个月时间了,其中在疫情暴发的地区,有留守的员工感染了,他们没有感染。类似这样的平行对照数据在多个国家都有,这证明了疫苗的有效性。

国药中国生物副总裁张云涛表示,新冠灭活疫苗Ⅰ、Ⅱ期临床研究在国内开展,都产生了中和抗体。“中和抗体检测是个金标准”,在海外的Ⅲ期临床研究中,也会持续观察中和抗体。中和抗体是可比较的,在海外的试验扩大了人种、国家和人群,最主要还是被海外认可,对于以后的应用会更好。

张云涛说,以前我们的疫苗想出口是很难的,有一系列的法规和临床限制。现在我们的科技实力强了,Ⅰ、Ⅱ期临床试验数据被海外认可,在海外直接开展Ⅲ期临床研究,是国际合作的典范。未来,中国审批通过,这些国家只要做了临床研究,也都可以合法合规上市。他透露,目前,新冠灭活疫苗在国际上有5亿剂意向订单。

前几天,在北京举办的2020年中国国际服务贸易交易会上,国药集团中国生物参展公共卫生防疫专题展区,拿出承研的两款新冠灭活疫苗以主咖身份首次惊艳亮相,引来全场关注。

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