生化危机病毒发展史
本文主要以时间顺序介绍生化危机游戏及CG电影部分的病原体发展，主要包括如下内容共计13种（不讨论真人电影）：
图1 生化危机主要病毒谱系1. 始祖病毒(Progenitor Virus)
始祖病毒可以说是生化危机系列的万物起源，虽然游戏中有几种天然存在于自然界的病原体，来自于非洲矿井太阳花田的始祖病毒，来自于蚁后的远古病毒，来自于深海的深渊病毒以及来自于西班牙村庄的Plagas寄生虫，但是大多数人工制造的生化武器都是来源于始祖病毒的变种/逆转录与其他因子相结合。
太阳花田
在生化危机5的研究员布兰登的文档中记载，1966年12月份，保护伞公司三巨头斯宾塞，爱德华和马库斯根据这片非洲矿井拥有人亨利-特拉维斯（Tricell公司创始人）的传记，获得了太阳花田的植株，并由马库斯提取出独特的DNA序列。
但是由于太阳花田植株离开太阳花田之后就失去了生产始祖病毒的能力，于是三巨头（主要是斯宾塞）建立安布雷拉公司，一边在浣熊市建立研究所由马库斯领导进行对始祖病毒的开发，另一边由马库斯的学生布兰登-贝利在非洲太阳花田继续生产植株邮递到马库斯所在的研究所提供病毒样本。
游戏中并未提到太多关于始祖病毒的使用，主要感染者由创始人爱德华-阿什福德在1968年因为感染始祖病毒去世，另外则是浣熊市洋馆设计师特雷沃的妻子杰西卡以及女儿丽莎的悲惨命运。
特雷沃一家
在生化危机1中我们找到了特雷沃一家的合影，背面记载了实验室将始祖病毒的两种菌株A型和B型分别植入到了杰西卡和丽莎体内。其中杰西卡因为病毒融合效果较差而逐渐失去意识，在临终前依然挂念着丽莎，只留下了一封母亲想要带着女儿逃离实验室的信，可能被作为废弃实验品处死。而丽莎在缓慢但是持续的融合病毒，在融合过程中产生过幻觉，撕裂了身边女性的脸找寻残存的对母亲的记忆和温暖。
2. T病毒
研究过程
1978年1月13日，詹姆斯-马库斯博士通过将始祖病毒和水蛭组合，病毒在水蛭体内发生了异变，形成了新的病毒变种，命名为T（暴君）病毒。T病毒与原始始祖病毒的区别是，被T病毒感染死亡的人在感染之后具有食人性冲动，智力丧失和严重坏死。
同时阿克雷山区研究所中威廉-柏金和阿尔伯特-威斯克也在进行开发T病毒的研究，阿克雷研究所的T病毒提取自被始祖病毒AB型菌株感染之后的杰西卡和丽莎母女体内。威斯克报告书曾经提到过威廉博金的T病毒是结合过埃博拉病毒的，但是威斯克报告书基本上已经被官方废弃。
詹姆斯-马库斯
有一点需要纠正的是，无论是马库斯还是实验室的独立研发产生的T病毒对感染者并不是致死效果。T病毒的受感染者的大脑功能几乎完全停止，只能执行一些小任务，例如转动门把手。虽然众所周知丧尸化会导致脑损伤和坏死，但宿主实际上并没有死亡，因为T病毒实际上并没有死而复生能力，而是让宿主处于一种假死状态。即使呼吸系统和心血管系统关闭或明显的脑死亡，受感染的人也不会死亡。但是由于丧尸的某些特征是皮肤腐烂和缺乏脉搏，因此常被误认为是复活的尸体。
在实验中，阿克雷研究所发现一种基于T病毒的特殊变异，埃普西隆菌株，简单的可以理解为丧尸的回光返照。被感染的丧尸在机体极度饥饿或者受损的情况下会发生突变进入狂暴状态（红眼丧尸）。同时埃普西隆菌株产生了诸如舔食者的突变体。
生化危机0 T病毒B.O.W.
生化危机1 T病毒生物有机武器
感染途径：
注射感染：由于其在生物武器开发中的重要性，安布雷拉公司将病毒直接注射到生物体内被认为是“主要”感染手段。
水源污染：阿克雷大坝和浣熊污水处理厂被病毒污染，结果渗入城市供水系统，并感染了许多平民。
体液传播：在近距离战斗中被感染宿主攻击的任何人，无论是被叮咬，抓伤，划伤还是刺伤，都可能通过接触被感染的体液和组织将病毒转移到其血液中。这是“次要”的感染手段。
空气传播：阿克雷实验室和军事训练中心的证据表明，T-病毒能够在特定的实验室环境之外作为空气传播的病原体传播
3. G病毒
研究过程
始祖病毒有两种变异菌株，A型和B型，其中B型注入到了丽莎体内缓慢融合；
安布雷拉欧洲分公司研究暴君控制的复仇女神计划产生了两种菌株，NE-α型和β型，α型可以为丧尸提供短暂的智力，而β型则是作为寄生虫会植入其他B.O.W.的大脑或者心脏进行控制，威廉博金将α型寄生虫注射到了T病毒研究之后被废弃了很久的丽莎体内；
丽莎体内的环境不仅仅杀灭了注入到体内的α型，还吸收了它的遗传物质产生了新的变种，威廉博金从中提取出G病毒。
威廉博金与G病毒幼体
特点
T病毒会导致机体的严重破损和衰弱，直到坏死，同时并没有复活死人的能力，而G病毒则可以修复死亡细胞，甚至复活死者；
比起T病毒，G病毒有着极高的自我突变能力，甚至让宿主变化到失去原本人类形态的地步。该变化主要发生在宿主机体受伤后，G病毒会对受伤部分进行修复，该过程对宿主的DNA进行修改和变异；
T病毒宿主并不具有繁殖能力，会导致丧尸不孕不育，但是G病毒具有很高的繁殖力和无性生殖能力。而且G病毒幼体会检测宿主的匹配度，如果匹配程度过低就会破体而出，血亲是首选的繁殖对象（威廉追逐雪梨的原因）。但是三代之后的G幼体存在缺陷似乎无法继续繁育。
生化危机2 G病毒形态变化
感染途径：
游戏中主要有两种途径会感染G病毒，第一种是直接注射病毒，生化危机2以及生化危机浣熊市行动中可以看到威廉伯金在被枪杀时为自己注射了G病毒样本，短短的几秒钟之后就复活并发生了变异。
第二种传播方式是通过口腔植入G胚胎。受害者有从内部感染的危险。如果宿主与胚胎的亲本有密切的遗传关系，那么胚胎很有可能会融合到寄主的体内并将其自身突变为Gs。如果宿主基因序列并不能和G幼体相融合，胚胎将在几分钟内强行破体而出杀死宿主。无法确定被破体而出的宿主是否仍有机会感染G病毒（生化危机2重制版中警察局局长被破体后直接死亡）。
新出的生化危机3重置版可以看到复仇女神通过植入触手，让普通的T病毒感染者变成G病毒变异体（头上戴帽子）
布莱恩局长被感染G幼体4. T-维罗妮卡病毒
研究过程
维罗妮卡计划：三巨头之一的爱德华在斯宾塞的策划下感染病毒死亡，爱德华的儿子亚历山大认为自己没有智慧也没有威望维持安布雷拉公司中阿什福德家族的部分，所以策划了“维罗妮卡计划”，用家族创始人维罗妮卡夫人的基因进行克隆，并通过DNA修改达到优生优育结果。其中阿莱克西亚拥有天才的智慧但是过于高傲，阿尔弗雷德聪颖但是不拔尖。
爱德华家族谱系图，
阿莱克西亚通过融合始祖病毒，取自蚁后体内的远古病毒，以及某种植物基因之后诞生了T维罗妮卡病毒，也翻译为圣女病毒。
特点
宿主需要和病毒共存多年进行缓慢的融合，甚至可以保留神智，其中阿莱克西亚将自己冰封在南极十五年，马努埃拉（黑暗历代记角色）则是不断地更换内脏器官实现机体的稳定。如果没有这种过程就会像被阿莱克西亚感染的亚历山大-阿什福德一样迅速变异。
阿尔弗雷德所在的洛克福特岛遭到轰炸
维罗妮卡病毒在游戏中没有大规模传播，即使是阿尔弗雷德岛上也是爆发的T病毒。该病毒显着的差异包括受感染的个体倾向于在其突变中表现出节肢动物性状，例如坚硬的甲壳或类昆虫肢体。
维罗妮卡病毒的宿主的血液通常会变成一种化学物质，与氧气接触后会自燃，从而使宿主能够将自己的血液武器化为燃烧弹。
生化危机维罗妮卡
感染途径：
游戏中并未出现大规模感染，已知人物的主要途径都是血液注射
病毒可能存在温度特征，南极基地的严寒温度使病毒无法轻易传播，并且无法轻易感染周围环境。
5. T+G病毒
研究过程
死神汉克从浣熊市地下蜂巢实验室获取到G病毒样本交到了安布雷拉欧洲实验室
安布雷拉欧洲分部加入了T病毒想要中和G病毒突变性过强，有两个不完全版本，0.91和0.92，其中0.92被员工偷走
我也没玩过这一作
特性
病毒的性质使宿主获得防御性的电特性，放大了人体的电磁场，使其产生高压可以cosplay御坂美琴（误），从而使其能够排斥大多数子弹。它也增加了宿主的力量和速度，不同于其他病毒，该病毒允许宿主保留完整的智力（大哥91没智力，92有）。
由于该病毒有G病毒成份在内，当受到严重伤害导致病毒结合失去稳定性后会发生严重的G病毒变异（G4-5的肉坨形态）。
TG病毒相关角色和生物武器6. T-深渊病毒（T-Abyss）
研发过程
蒙彼利埃海洋科学大学的科学家利用无人潜水器在深海鱼类体内发现了一种可以使鱼类在如此深的深度中生存下来的病毒，命名为深渊病毒。
T深渊病毒是将T病毒菌株与深渊病毒融合得到
生化危机启示录1 T深渊病毒主场
特点
可以在不同物种间发生变异和传播，哺乳动物与最初携带深渊病毒的鱼类一样容易受到其影响；
T深渊病毒具有腐蚀性，任何被感染的生物都会经历各种变异尤其是畸形和身体部位的缺失，严重者甚至会失去原本的生物特征而无法辨识；
感染者经常表现出各种水生生物的特征，会通过吸取生物体内的液体来进行攻击；
某些人类对该病毒具有遗传抗性。但是这并不能保证对病毒的免疫力，反而会遭受更久的折磨和进行更加深度的突变，比如变异的电锯。
生化危机启示录1 T深渊病毒感染体
感染方式
可以在水中/海洋中传播，启示录中的恐怖分子声称拥有大量足以感染海洋的病毒剂量。实验中鱼类在数秒之内就会发生突变变成进攻型生物；
感染体死后会形成液体溶解，体内的病毒会溶解在该液体中随着水源等进行传播。
7. T-恐惧病毒（T-Phobos）
研发过程
始祖病毒的逆转录病毒，属于RNA病毒
最开始作为斯宾塞的威斯克项目，用于筛选出有超人体制的儿童，最终一百个人只有13个挺过了考验，但是最后只有阿尔伯特威斯克和艾利克斯威斯克活了下来。
后来归属于安布雷拉永生项目，斯宾塞出资，艾利克斯威斯克负责开发
阿尔伯特与艾利克斯威斯克
特点
目的是利用该病毒创建一个超人体质的宿主，并使用先进的计算机技术将艾利克斯威斯克的意识的数字化副本纳入对象的大脑，从而以另一种方式实现了永生；
病毒只会对宿主的大脑做出反应。只要宿主没有恐惧和惊慌，该病毒就不会造成任何伤害，因为它只对去甲肾上腺素起反应，如果宿主恐惧严重，几秒内就会突变或者死亡；
只有男性会在恐惧中发生突变成为患病者，女性只会在病毒激活后死亡（生化危机系列多数是男性感染，女性较少，没有儿童）；
游戏中被测试者会戴着手环，绿色代表正常，橙色代表恐惧但是肾上腺素在可接受范围，红色代表GG，只有娜塔莉亚成功产生抗体成为超人拥有透视发现其他生命体的能力。莫伊拉虽然变红但是没死，也没有体现出超能力。
生化危机启示录2 T恐惧病毒感染体
感染方式
游戏中都是通过直接的不人道实验注射实现了实验体感染。艾利克斯威斯克假装投资小岛矿产开发，诱骗岛上居民到矿山或者监狱后进行试验。
叶夫根尼的女儿也是被骗去实验8. C病毒（Chrysalid Virus）
研发过程
美国高官西蒙斯的“家族”在浣熊市事件之后依然继续生化武器开发工作，获得了大量T病毒和始祖病毒素材；
2002年西蒙斯从马努埃拉（生化危机黑暗历代记主角）获得了T维罗妮卡病毒；
西蒙斯基金会的天才研究人员卡拉-拉德梅斯（假ADA）剪切拼接T病毒和维罗妮卡病毒获得了T-02病毒；
西蒙斯通过政府获得了雪莉-柏金的监管权以及雪莉体内的G病毒样本，T-02病毒通过G病毒优化之后变成了C病毒；
杰克-威斯克被抓之后利用杰克体内的抗体优化C病毒，产生了加强C病毒，一共三支，分别被西蒙斯，卡拉和皮尔斯使用。
生化危机6一览
特性
来自于T维罗妮卡病毒的特性让病毒的宿主可以保持一定的神智，甚至拥有使用武器或者维持之前任务指令的能力；
来自于G病毒的能力能够让死去几个世纪的死者复活，能让宿主受伤后快速再生，但是会发生变异性再生畸形肢体等，如果受伤过于严重则会发热燃烧融化，将自己包裹在虫茧内；
C病毒可以通过与DNA进行剪辑，让病毒保留人类的基因信息进行感染，被感染者会成为DNA的克隆体（卡拉艾达）。
生化危机6 C病毒感染体
感染方式：
注射感染：爱沙尼亚的雇佣军以及卡拉利用针管感染了克里斯队友和西蒙斯等
空气传播：特殊的气雾包含了病毒在内，有两种方式，其一是通过Lepotica或者Haos产生，另一种则是作为生化武器投掷。
被袭击的城市9. Plagas寄生虫
是寄生虫，不是病毒哦
起源
萨拉查家族的祖先在18-19世纪发现了plagas的存在，于是对这片土地进行了圣战和封锁，将plagas埋在地下并决定世代看守这个秘密，是为第一代堡主；
萨拉查城堡
奥斯蒙德·萨德勒发现了这片土地下的秘密，利用寄生虫在国际市场上获得利润，领导邪教Los Iluminados（失落光明教会）侵入这片土地，成功忽悠瘸了第八代堡主拉蒙-萨拉查；
陷入邪教的萨拉查
萨拉查和萨德勒指示当地人对埋藏在地下已经成为化石的plagas标本进行开发，plagas的孢子感染村民成功复活；
plagas化石
之后萨德勒在小岛上建立军事基地和实验室进行深入开发和突变。
小岛
特性：
Plagas是一种未知的生物分类节肢动物，可以在从人到犬的许多宿主生物中生存，主要附着在心肺之间；
Plagas自然地在其生命周期中至少有四个阶段：卵，以及阶段“ A”，“ B”和“ C”。从A阶段开始，plagas就可以控制宿主的神经系统。有药物可以抑制该过程，幼儿感染死亡率为100%，被感染的成年人有眼红等特征；
plagas属于社交性动物，本身可以通过超高频声波传递信息，高位的宿主可以对低位宿主发出指令，Plagas存在上位个体“Plagas Queen”以植物形式生长在萨拉查城堡中，可以无性繁殖；
存在见光死的弱点，可以通过闪光弹消灭独立的寄生虫，或者通过高强度紫外线照射杀死体内的寄生虫。
Plagas感染体
孵化过程
Plaga A： 以其脉动的肉质和触手挥舞的触须来标识，最长的触手有镰刀状的叶片。如果受到威胁，这把刀可以用作武器来削减敌人。
Plaga B：A型的触角开始变得更坚固，可以用来抓住附近的敌人，同时在触手中间长出一条大嘴巴，它可以咬成人类头部大小的猎物。游戏中有一击必杀属性。
Plaga C：看起来更像蜘蛛，B型中的手臂变细了，变成了长腿。如有需要，可以迫使自己完全脱离宿主的身体逃脱。反而是游戏中最弱的Plagas。
Plagas寄生虫以及ABC变种
变种
普拉加2型：Tricell通过融合plagas和水蛭DNA样本得到了Plaga2型寄生虫，可以迅速诱发突变，加强对宿主的控制，以及消除了畏光容易被紫外线消灭的问题；
通过感染者对正常人的注入进行感染
普拉加3型：特殊的Plaga融合菌株，属于plaga2型的改进型号，但是依然无法保证妇女和儿童的存活，仅对成人男性有效，但显著增强了宿主的物理属性如身高体格等。
Plaga3型案例 非洲部落
传播途径
空气/接触传播：根据资料，最早被感染的都是下矿开采化石的农民，被埋藏在化石中的plagas孢子感染，过程缓慢；
注射感染：包括里昂和阿什利在内的大部分感染者都是直接注射了plagas幼虫；另外在生化危机4文献中看到，失落光明教会将注射plagas或者感染的血液给正常人作为一种入会或者赐福仪式，即使反抗基本上也会被已经被plagas控制的亲朋好友强制注射。
注射plagas10.衔尾蛇病毒（Uroboros）
起源
阿尔伯特威斯克通过艾达王获得的是减毒/处理过之后的plagas样本，所以亲自通过对克劳瑟的尸体解剖获得了高阶位，原始的plagas样本，是否将其加入衔尾蛇项目研究中无从考证；
2006年吉尔和克里斯对斯宾塞别墅突袭，吉尔被阿尔伯特威斯克抓走进行试验，威斯克从她体内获取了T病毒抗体，利用抗体与始祖病毒反应获得了始祖病毒的减毒菌株，这就是衔尾蛇病毒。
进攻斯宾塞别墅，最后的黑发吉尔
特性
Uroboros会将其基因插入宿主的基因组中，以尝试与宿主融合。对于那些遗传序列与衔尾蛇病毒兼容的人，会成功融合并赋予宿主超人的能力。基因组不兼容的基因会导致病毒的失控扩增，其细胞会被衔尾蛇病毒所取代，吸收周围所有的有机体形成由触手组成的有机体，会有黄色的脓包状核心作为控制中心，击破该核心可以破碎整个衔尾蛇病毒集合体。
当将病毒注入任何尸体时，也会发生同样的情况。
当人类宿主成功适应病毒后，它们会保留其正常的人类形态，但会以超强的强度，速度，耐力，生命力和强大的再生能力成为超人。
衔尾蛇病毒的设计初衷是净化人类，或者人类补完计划，它被设计为接受一小部分拥有优良基因的人群促使其进化，并杀死其他劣质基因所有者。
被衔尾蛇感染的众人
传播途径
备注：需要了解的是生化危机5中大多数敌对生物都是plaga寄生虫及改进型感染造成的，只有部分boss是衔尾蛇病毒的宿主。
衔尾蛇导弹
衔尾蛇计划是通过导弹将衔尾蛇病毒发射到平流层然后污染整个世界，计划最终失败。多数为注射传播，已知的感染者有阿尔伯特威斯克，尼尔费雪，艾克塞拉以及艾利克斯威斯克。此外生化危机启示录2中巴瑞篇的复活怪是在感染T恐惧病毒之后又被注射了衔尾蛇病毒形成的，所以在敌人身上经常看到触手以及黄色的脓包状弱点核心。
衔尾蛇病毒和T恐惧病毒融合产物11. A病毒
该病毒仅限CG电影出现
起源
2004年生化危机4之后，西班牙政府处理和封锁plaga寄生虫问题，有大量的失落光明教会残余逃脱了惩罚带走了样本；
中情局特工格伦-阿里亚斯替中情局在黑市倾销生化武器觉得有利可图，自行投入研究和销售生化武器被中情局发现后，中情局对其进行斩首杀死其所有家人和未婚妻。
格伦-阿里亚斯和失落光明教会残余合作开发了A病毒，兽性病毒。
格伦和迪亚哥
传播和特性
该病毒分为三种菌株，潜伏，触发和疫苗
潜伏病毒是水传播的，并通过诸如叮咬的流体接触在宿主之间传播。该菌株自然处于休眠状态，所以可以做到在被发现之前就已经扩散。电影中格伦开办污水处理公司和瓶装水企业，将病毒扩散。
触发病毒是气体传播，被描述为当两者接触时会导致潜伏病毒激活并使其宿主变成丧尸。在电影中，触发病毒储存在气体罐中，以便在大面积上喷洒，气雾与汽油相似的闪点，使其成为高度易燃的气体。
疫苗分为两种，一种是由格伦开发，可以逆转潜伏病毒的影响，让感染者脱离丧尸化，同时也会让其他感染者不会攻击植入疫苗的人。另一种由瑞贝卡开发，可以消除人体内的病毒残余，但是并不能做到敌我识别，让其他感染者不再攻击。
格伦和蒂亚戈合体之后12. E病毒（实际上是霉菌/真菌）
E型武器 伊芙琳
E型生化武器的载体，可能是人工合成并设置为10岁左右样子的小女孩。生化危机7的源头，计划中伊芙琳将会通过思维控制的方式改写战场，并让现有的生化武器和传统军火市场崩溃。由于设计和技术太过于超前，所以伊芙琳被其他公司围攻，为了躲避，公司将伊芙琳通过船运逃离。2014年10月5日，在海上遭遇风暴，伊芙琳呕吐物中的真菌污染了环境感染了船员，同时她自己失控开始杀船员。
衰老的伊芙琳
但是由于设计缺陷和需求，伊芙琳需要用化学药剂等维持自身，否则会迅速衰老。2016年8月26日卢卡斯的报告就已经提到了伊芙琳的衰老。
13. 其他
还有部分病毒变种亦或者病毒提取物，比如生化危机5赐予吉尔超人能力的P30，但多出现在外传或者很少提及，就不一一赘述，有兴趣可以在
总计7886字
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